In seguito al recepimento in Italia della Direttiva Europea 2013/59/EURATOM del 5 dicembre 2013 (Decreto legislativo n.101 del 31 luglio 2020) in materia di sicurezza relativa alla protezione contro pericoli derivanti dall’esposizione a radiazioni ionizzanti, è emersa nel settore medico e radiologico la necessità di giustificare le esposizioni mediche, ma anche di aumentare le informazioni da fornire ai pazienti, nonché di registrare, archiviare e comunicare le dosi.
In questo panorama normativo, è stato sviluppato iTA Dose, un applicativo web che si interfaccia con i macchinari e i PACS aziendali e permette di raccogliere, monitorare, archiviare ed esportare la dose al paziente somministrata durante i principali esami diagnostici, quali ad esempio: CT, Mammografia, Mammografia con Tomosintesi, RX tradizionale, Angiografia.
L’applicativo garantisce l’ottemperanza alla Direttiva europea sopra citata.
Ai sensi delle Nuove Linee guida del Ministero della Salute del 28/03/2013, relative alla pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici, si avvisa l'utente che le informazioni ivi contenute sono esclusivamente rivolte agli operatori professionali
